Soins aux adolescents

Enfance ME / CFS – Comment nous affrontons l’avenir avec fatigue

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L’Université de Bristol a mené l’étude, qui a révélé que les filles de 16 ans avaient abandonné l’école pendant l’année scolaire en raison d’un surmenage. On pense que les filles issues de milieux plus pauvres aiment généralement être affectées par le SFC.

Alors qu’est-ce que cela dit sur notre jeune génération, et plus précisément, qu’est-ce que cela nous dit sur les antécédents, la situation financière et probablement la région géographique?

Décrit par le rapport comme un “ épuisement persistant ”, il a interrogé environ 5700 parents et les symptômes de leurs enfants sur une période de temps. Il a été constaté que la plupart des filles de 16 ans souffraient le plus des symptômes du SFC.

Pour commencer, les résultats de l’étude nous indiquent qu’il y a eu une baisse significative de l’éducation et du bien-être du parent et de l’enfant. Que cela soit dû à de mauvaises pratiques scolaires, un manque de sensibilisation générale à la maladie en raison d’un soutien parental insuffisant est probable. Cela exclut certainement l’opinion très étroite et largement répandue selon laquelle le CSA est juste quelque chose qui attaque la classe moyenne.

Ce qui met en évidence la notion de mauvaise éducation pour les deux parties et le point de vue du médecin de premier recours, c’est que sur les 1 000 enfants étudiés, un seul a été effectivement diagnostiqué avec une encéphalomyélite myalgique.

Qu’est-ce que cela dit sur la vie que nos enfants mènent dans ces situations? Y a-t-il plus de stress pour les filles avec un milieu financier moins sain à cet âge? À quels autres stress sont-ils confrontés qui, à leur tour, les rendent vulnérables à MOI? Pression de groupe? Drogues?

Le stress auto-induit pour bien réussir à l’école et peut-être ne pas finir comme leurs parents? Le fait que ce soient des filles au milieu de leurs examens finaux à l’école permet de mieux comprendre la question. Cela peut également être hormonal en raison des données supplémentaires selon lesquelles il s’agit davantage d’une condition féminine que d’un homme. Fait intéressant, il a été trouvé à la fois également présent chez les enfants de 13 ans, augmentant chez les femmes dès l’âge de 16 ans, ce qui suggère qu’un changement hormonal dans le corps peut être un facteur majeur.

Ensuite, si un arrière-plan moins chanceux est un facteur en moi, cela soulève la question suivante: cela peut-il être évité? Une meilleure connaissance de la maladie, une meilleure compréhension des adolescentes et du stress auquel elles sont confrontées seraient-elles utiles dans la recherche sur l’EM? Cela soulève-t-il une autre question qui suggère que les adolescentes ressentent plus de pression provenant de sources extérieures pour réussir dans la vie que les garçons du même âge? Nous comprenons déjà que le stress joue un rôle important dans l’effet de l’EM sur les symptômes préexistants, mais le stress pourrait-il être la cause de l’EM?

Le rapport a également révélé qu’un adolescent de 16 ans sur 50 souffre d’EM / SFC / EM qui dure plus de six mois – l’affirmation de symptômes sans soulagement requis pour un diagnostic de généraliste aujourd’hui. Ce chiffre est aggravé: un sur 33 présente des symptômes de la maladie depuis plus de trois mois. Il s’est avéré que les patients manquaient une demi-journée d’école chaque semaine.

Pourtant, le rapport est loin de suggérer que la voie d’une guérison rapide est de ne prendre qu’un jour de congé scolaire par semaine. L’étude a révélé que l’effet de cette maladie sur la vie familiale et scolaire du patient était tout aussi paralysant. Les parents ne savaient pas comment gérer la situation en raison d’un manque d’information sur la maladie et, en outre, tous les enfants n’avaient pas accès à de l’aide, ce qui signifie que certaines zones étaient plus à risque que d’autres.

Dr. Esther Crawley, auteure principale du rapport et pédiatre consultante du SFC / ME a confirmé que dans certaines régions, il y avait un manque marqué de soins et de soutien pour les enfants et les familles touchés.

«En moyenne, les enfants qui visitent mon service spécialisé ne fréquentent l’école que deux jours par semaine, ce qui signifie que seuls les cas les plus graves reçoivent de l’aide.

«En tant que pédiatres, nous devons mieux identifier l’EM / SFC, en particulier chez les enfants issus de milieux défavorisés qui peuvent avoir moins accès aux soins spécialisés.

La cause de cette maladie est inconnue, bien que les antécédents et la région puissent être des facteurs de diagnostic de la cause probable. Cependant, on pense que les enfants ayant accès à la TCC (thérapie cognitivo-comportementale) pourraient bien répondre à ce traitement.

Sonya Chowdhury, directrice générale d’Action for ME, a déclaré que l’étude a démontré le besoin urgent de traitements plus efficaces pour la jeune génération si elle veut traiter les symptômes de l’EM au début de sa vie.

“Nous savons par contact avec les parents d’enfants atteints d’EM que cette condition débilitante affecte tous les domaines de la vie de famille. La réalité est que de nombreux jeunes manquent beaucoup plus d’une demi-journée d’école par semaine, tandis que pour les plus gravement touchés, leur les symptômes débilitants sont exacerbés par l’isolement et la perte associés au fait d’être à la maison et / ou alité. “

Selon vous, quels facteurs sont responsables de l’augmentation de l’EM chez les adolescentes? Avez-vous un enfant avec MOI? Craignez-vous que les enfants d’aujourd’hui soient sujets à de telles maladies chroniques? Faites-moi part de vos commentaires dans la zone de commentaires. J’aimerais avoir de vos nouvelles.

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